Menschen, die vor kurzem die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose erhalten haben, haben oft Fragen über Fragen.
Der Beginn der ALS ist heimtückisch mit Muskelschwäche oder Steifigkeit als frühe Symptome. Progression der Schwäche, Abmagerung und Lähmung der Muskeln der Extremitäten und des Rumpfes sowie diejenigen, die lebenswichtige Funktionen steuern wie zB Sprache, Schlucken und Atmen.
ALS ist nicht ansteckend
Es wird geschätzt, dass ALS für fast zwei Todesfälle pro hunderttausend Einwohner jährlich verantwortlich ist. Die Inzidenz der ALS ist ein bis drei pro 100.000 Einwohner. Die Lebenserwartung von ALS Patienten beträgt im Durchschnitt etwa zwei bis fünf Jahre ab dem Zeitpunkt der Diagnose. Mehr als die Hälfte aller Patienten leben mehr als drei Jahre nach der Diagnose. Etwa zwanzig Prozent der Menschen mit ALS leben fünf Jahre oder mehr und bis zu zehn Prozent mehr als zehn Jahre sogar fünf Prozent leben bis zu 20 Jahre mit dieser Krankheit.
ALS tritt in der ganzen Welt auf es gibt keine keine rassischen, ethnischen oder sozioökonomischen Grenzen.
Es kann jeden treffen
Es können erhebliche Kosten für die medizinische Versorgung, Ausstattung und Pflege entstehen, die normalerweise von der Kranken-und Pflegeversicherung übernommen werden.
Es ist wichtig, sich rechtzeitig über den Verlauf der Krankheit zu erkundigen
