Private Webseiten:
Lebensrest deshalb, weil aufgrund meiner Erkrankung meine Lebenszeit zeitlich eingeschränkt ist und ich sozusagen nur einen Rest zur Verfügung habe.
Wobei ´Rest` keine Abwertung bedeutet. Wenn es z. B. ums Essen geht, sind die internationalen üblichen Reste-Essen ja oft etwas ganz besonders leckeres 
Willkommen auf meiner Homepage! Hier erfahrt ihr wichtige Neuigkeiten, könnt Fotos einsehen und mit mir in Verbindung bleiben. Ich freue mich, mein Interessen mit euch zu teilen und hoffe, euch gefällt meine Seite!
Hallo, mein Name ist Matijas Đerek – ich habe die Krankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
Wir möchten hier einmal aufzeigen und beschreiben wie man auch nach 5 Jahren mit der tödlichen Krankheit ALS noch sehr viel mentale Kraft und Lebenslust haben kann.
Homepage von Reiner Müggenborg
Es war schon lange mein Wunsch, eine eigene Internetpräsenz aufzubauen, um mich mit anderen auszutauschen, die zum Beispiel gleiche Interessen – oder auch eine ähnliche Erkrankung – wie ich haben
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Homepage von Barbara Stang
Ich heiße Barbara Stang, viele nennen mich auch Babeth, wenn Sie möchten dürfen Sie das auch gerne tun.Ich habe seit 3 Jahren eine seltene Art der Polyneuropathie.
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Homepage von Waltraud und Joachim Faehnrich
Seit September 2007 wird meine Frau, die an ALS erkrankt ist, invasiv zu Hause beatmet. In letzter Zeit erreichen uns immer mehr Anfragen, die wissen möchten, welche Erfahrungen wir gesammelt haben und deshalb haben meine Frau und ich uns entschlossen für Alle, die kurz vor der Entscheidung stehen, lebensverlängerte Maßnahmen vorzunehmen, dieses in Form einer Hompage zu dokumentieren.
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We Have A Prayer
for strength for those with ALS,
for comfort for those grieving,
for insight for those searching
for the cure.
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Authentic Life Solidarity
Austausch und Informationen für Betroffene und Angehörige
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Homepage von Dr. Kai Oderwald:
aber was es genau bedeutet als Gefangener in seinem eigenen Körper immer mehr und mehr die Kontrolle über diesen zu verlieren, lässt sich meiner Erfahrung nach durch Geschriebenes nur schwer vermitteln. Das war für mich der Grund mir eine Videokamera zu kaufen und zukünftig mein Leben und vor allem auch die Auswirkungen der Krankheit hier in diesem Blog zu porträtieren.
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Auf dieser Seite erfahrt ihr mehr über mich und die Krankheit ALS
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Wie der Name dieser Homepage schon sagt,möchte ich eineALS-Gebetsketteins Leben rufen!
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Homepage von Rita Tresch
Ich war auf der Suche nach einem Medium welches mir
ermöglicht, meine Artikel einer bestimmten Personengruppe zugänglich zu machen. Schlussendlich entschloss ich mich
für eine eigene Homepage.
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Diese Hompage wurde im OKT.2008 als Erinnerung
an meine Mum gestaltet
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Homepage von Georg Wunderlich
Mein Name ist Georg und ich werde im Jan. 2008 60 Jahre jung.
Anfang 2003 wurde bei mir die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) gestellt
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Homepage von Kathrin Lienau
Eigentlich hatte ich meine Gedanken an eine eigene Homepage immer wieder recht schnell verworfen … bis ich irgendwann bemerkte, das es schon fast eine “psychologische Wirkung” auf mich hat je mehr ich rede und schreibe…..ich verarbeite… also….beste Vorraussetzung für eine eigene Homepage
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Homepage von Jörg Dahlke
Angefangen hat es am 12.08.2005 auf unserer Hochzeit wo wir bemerkt haben das ich über jede kleine Kante gestolpert bin…
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Homepage von Sandra Schadek
Mein Name ist Sandra Schadek, ich bin 38 Jahre alt und lebe in Wolfsburg. Im April 2000 erhielt ich die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose (ALS).
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Homepage von Hubert Mitter
Plattform für Menschen mit und ohne Behinderung
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Homepage von Urs Bossard
Die Homepage habe ich aus vers. Gründen gemacht.weil es mir Spass macht, am PC zu arbeiten, die kreative Ader voll ausleben kann zur Info für die Öffentlichkeit, denn ALS kennen die meisten nicht ! um anderen Betroffenen möglichst zu helfen / und Erfahrungen weiter zu geben für Diejenigen, die meinen Verlauf mitverfolgen möchten, ohne mir Löcher in den Bauch zu fragen
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Blog von Monika und Joachim Grabowski
Am 28. Dezember 2009 wurde Joachim mit der Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose konfrontiert. Nach dem ersten Schreck haben wir uns entschieden diesen Blog zu beginnen, um aufzuzeigen wie es uns mit ALS ergeht. Nach fast 7 Wochen kann ich sagen, es kam schlimmer als ich dachte
