Kommentare zu: ALS-Karten

Von: Sabrina

Sabrina — Tue, 14 May 2013 10:58:21 +0000

Hallo, ich bin auf dieses Website gekommen, da ich grade ein Buch über eine Frau lese die auch an ALS erkrankt ist. Es heisst Zähl nich die Stunden und wurde von Joy Fielding geschrieben. Wir müssen in Deutsch eine Buchvorstellung machen und bin dadurch auf dein Schicksal gestoßen. Ich bewunder dich dafür, wie du mit dieser Krankheit umgehst, du hast meinen größten Respekt ich habe mir die Freiheit genommen und nehme deinen ersten Tagebucheintrag mit in mein Portfolio rein, welches wir anfertigen müssen, natürlich als Zitat und dem Link zu dieser Webside
Liebe Grüße und Alles Gute

Von: Bernhard Solcher

Bernhard Solcher — Sat, 04 May 2013 11:32:53 +0000

Befund seit 12.2012
53Jahre alt und noch einigermaßen fit

Von: Anja Jung

Anja Jung — Fri, 26 Apr 2013 21:49:59 +0000

Mein Vater ist 1987 an ALS erkrankt – da war ich 19.
Gestorben ist er 1992 – mit 50.

Irgendwie bin ich beim Thema “Beeinträchtigung” oder “Handicap” hängen geblieben. Ich arbeite bereits seit Jahren in Selbsthilfe- Kontexten (mein Sohn ist gehörlos geboren, hört mit Cochlea Implantaten) , bin Supervisorin mit systemischer Beratungsausbildung, und in Sachen UN Konvention für die Rechte von Menschen mit Behinderung unterwegs.

Von: Theodor Christians

Theodor Christians — Wed, 03 Apr 2013 17:38:10 +0000

Vor 3 1/2 Jahren knickte mir beim Fußballspielen mehrmals das rechte Bein weg. In den folgenden Monaten passierte das immer öfter. Außerdem wurde meine Aussprache lallend. Diagnose: ALS! Meinen geliebten Sport Fußballspielen und Langlauf kann ich seit 2 Jahren nicht mehr ausüben.
Ist diese Krankheit wirklich unheilbar?
Bin 66 Jahr jung und wohnhaft in Emden/ostfriesland

Von: Kathrin K.

Kathrin K. — Wed, 20 Feb 2013 19:23:49 +0000

Angehörige: Mutter
Wohnort: Ilsfeld

Von: lucia catelli

lucia catelli — Sun, 17 Feb 2013 07:50:49 +0000

hallo ihr lieben. mein mann ist an als erkrankt.Im August 2012 die Diagnose Als. Erst Lähmungen der Arme,dann die beine,im November schon im Rollstuhl,dann plötzlich schwere sprachstörungen.Mittlerweile kann er kaum noch sprechen, und seit einigen tagen schweres atmen, keine feste nahrung mehr,und das schlimmste, das er geistig nicht mehr verkraftet. Für den betroffenen ist es sehr schwer,für die angehöringen noch schlimmer.Man steht da und kann nicht helfen.man weis er wird sterben, er muss sich quälen und wir sind einfach machtlos. allen betroffenen wünsche ich viel kraft wenn dieses stadion erreicht ist. liebe grüße eure luzi

Von: Yvonne James

Yvonne James — Thu, 14 Feb 2013 18:37:43 +0000

Hallo Sabine,
mit Schrecken hat unsere Familie im Dezember 2012 erfahren müssen, dass mein Vater an ALS erkrankt ist. Wir wohnen in Berlin Charlottenburg.
Mit freundlichen Grüßen Yvonne James

Von: Benny Van Elst

Benny Van Elst — Thu, 14 Feb 2013 16:41:21 +0000

Hallo,ich wohne in Eynatten (Belgien) 2km von Aachen entfernt.
Am 11.11.2011 erhielt ich Diagnose ALS

Von: anton konrad

anton konrad — Tue, 12 Feb 2013 14:20:08 +0000

Hallo bin aus Windhaag bei Perg. Mein Mann ist 46 und hat vor 2 Monaten die Diagnose Motoneuronerkrankung ALS gestellt bekommen.

Von: manuela müller

manuela müller — Thu, 10 Jan 2013 11:09:38 +0000

meine mutter ist im oktober 2009 an ALS gestorben