Monthly Archives: Mai 2013

Neue Stammzellen und neue Hoffnung

Hallo meine Lieben,

hier nun der heißersehnte tagebucheintrag über meine stammzellentherapie!

wir haben so viele eindrücke mit nach hause gebracht, dass ich diesen tagebucheintrag aufteilen werde. jetzt werde ich erst ein mal berichten wie alles abgelaufen ist und danach werde ich über die gefühle berichten die wir hatten, was wir empfunden haben vor und nach der Therapie!

wir sind am 21. morgens zum flughafen gefahren. in wien angekommen wurden wir von einem transport abgeholt und sind dann direkt in die klinik gefahren.

wir haben ein aufnahmegespräch geführt, alle befunde wurden durchgeschaut. Habe ich wirklich ALS ;-) , blutwerte, Internistische Freigabe, EKG.  Wir wurden noch mal ganz genau aufgeklärt wie der eingriff abläuft! Und ich wurde noch ein mal vom Arzt dort untersucht, alle Formalitäten wurden erledigt, der hausarzt der Klinik und der Anästhesist haben sich bei uns vorgestellt und wir haben uns die klinik angeschaut.

Am nächsten morgen (mittwoch) durfte ich um 6 uhr noch eine Kleinigkeit frühstücken und um 13 uhr war ich dann dran!!! ich wurde mit dem bett nach unten gebracht. alles war super super neu, sauber und modern!!!

Dann wurde ich “eingeschleust” ( das wort habe ich neu gelernt) bedeutet ich bin in den op-saal gbracht worden ! dort habe ich noch mal die Ärzte und dr. Kobinia getroffen wurde vorbereitet und dann war ich auch schon im land der träume.

Als ich wieder aufgewacht bin, war jörg auch schon da und ich wurde wieder ins zimmer gebracht. Nach dem eingriff hatte ich Kopfschmerzen, aber die wurden gleich behandelt.

Nun war es schon Donnerstag! ich hatte zwar immer noch Kopfschmerzen, aber mir ging es gut und mittags konnten wir schon ins hotel :-) wir haben uns entschieden noch eine nacht in in wien zu verbringen, falls irgendetwas ist. und man sollte den eingriff und die narkose auch nicht unterschätzen.

am freitag ging es mir schon so gut, das wir einen kleinen wien bummel machen konnten bevor wir zum flughafen abgeholt wurden.

Wir sind am freitag um 16 uhr wieder in hamburg gelandet und ich bin sehr sehr froh das ich die stammzellentherapie gemacht habe und dankbar das mich so viele unterstützt haben!

nun der emotionale Eindruck:

wir wurden absolut herzlich, in einer hellen, sauberen und modernen klinik empfangen. unser modernes, in weiß eingerichtetes zimmer war im zweiten stock. dort gab es auch eine dachterasse. das gesamte dach war bepflanzt und so konnten wir dort noch ein paar sonnenstrahlen erhaschen. wir haben, so weit wir das beurteilen können, absolut kompetente und engagierte Ärzte kennengelernt. uns wurde noch ein mal alles erklärt. und wir hatten immer wieder das gefühl, das hier kein halbwissen und zusammen gesuchte fakten besprochen werden, sondern grundiertes wissen und eine durchdachte Therapie.

wir lesen ja immer wieder das manche es nicht richtig finden das kein neurologe bei dieser therapie anwesend ist. aber ich frage mich auch wirklich was genau er dort machen soll und warum er dort sein muss! denn um knochenmark zu gewinnen braucht man einen Chirurgen  und da ist man mit dr kobinia sicher bestens bedient und um die stammzellen zu injezieren braucht man einen Anästhesisten und der war auch dabei. dazu dann die op-schwestern, ein Arzt, ein weiterer Anästhesist eine schwester die das gerät bedient das die stammzellen vom plasma trennt. einen neurologen habe ich daher nicht vermisst. denn einen Neurologen, der meinen zustand überwacht und meinen krankheitsverlauf habe ich ja hier in Hamburg.

die kopfschmerzen waren zwar da und auch nicht nur leicht, wurden aber gut behamdelt und sie waren in meinem fall auch schnell wieder vorbei.

am eindrucksvollsten ist uns die Atmosphäre in der klinik in erinnerung geblieben.

so viele dankbare menschen, jeder raum völlig vollgefüllt mit Hoffnung. unglaublich!!! wir haben mit eltern gesprochen denen keine hoffnung gemacht wurde das es ihren kindern jemals besser gehen würde. die nun von verbesserungen berichten und voller hoffnung sind. durch das weiß der Klinik, dem garten im 2. Stockwerk und die Sonnenstrahlen, aber vor allem durch die menschen mit hoffnung und Dankbarkeit, hatten wir teilweise das Gefühl ein stück himmelreich kennengelernt zu haben!

nun sind wir so gespannt wie es bei mir weitergeht. ich schone mich im moment mache sachen die mir spass bringen, versuche noch mehr positive gedanken zu haben, damit sich meine stamzellen auch ja wohl fühlen und schnurstrax an den ort wandern wo sie gebraucht werden und motiviert ihre arbeit aufnehmen.

ich weiß, das nun viele auf mich schauen und warten was ich zu berichten habe, aber wir müssen noch geduld haben, so wie ich aber etwas bemerke werde ich es sofort bekannt geben :-)

Und nun noch eine Sache:

Ich danke euch allen von Herzen für eure Unterstützung, denn ohne euch hätte ich die stammzellentherapie gar nicht machen können.  da nun alles abgeschlossen ist, werden wir das Konto zum 5. juni schließen.

ich danke euch von herzen und würde mir wünschen, das die gruppen bei facebook nicht geschlossen werden , es gibt noch so viele andere betroffene die so eine therapie nicht alleine bezahlen können. vielleicht können wir da zusammen helfen!

vielleicht habt ihr schon gemerkt, das ich gar nicht so locker schreibe wie sonst, das liegt sicherlich daran das das ganze auch emotional nicht einfach für mich ist. nach so vielen jahren kampf nun endlich hoffnung zu haben sind Gefühle, die ich schon so weit weggepackt hatte. dazu die menschen, die absolut gegen die stammzellen sind und mich deswegen auch angreifen und die ganzen betroffenen die nun darauf warten das es mir besser geht und nun sicher meine homepage beobachten werden.

ich wünsche euch einen wunderbaren tag mit viel viel sonne und positiven gedanken

xxx bussi sabine